Prader-Willi Syndroom

Op een locatie in Soesterberg willen we ondersteuning bieden. Meer informatie?

Neem contact met ons op

Prader-Willi syndroom

Het Prader-Willi syndroom is een aangeboren aandoening. De eerste symptomen van het syndroom zijn vrij snel na de geboorte zichtbaar. Welke symptomen gedurende het leven van iemand met Prader-Willi syndroom optreden kunnen per individu sterk verschillend zijn.

Kenmerken van Prader-Willi syndroom

Omdat baby’s met het Prader-Willi syndroom slappe spieren hebben kunnen zij moeilijk drinken. Later in het leven ontstaat vaak juist een onverzadigde eetlust wat vaak resulteert in obesitas. Mensen met Prader-Willi syndroom ontwikkelen zich langzaam en hebben vaak gedragsproblemen, slaapproblemen en moeite met leren.

Ondersteuning op maat

Het Prader-Willi syndroom kan (nog) niet genezen worden. De juiste behandeling kan bijkomende klachten wel verminderen. Zo kan er bijvoorbeeld gekozen worden om groeihormonen in te zetten en medicijnen  die kunnen helpen bij gedragsproblemen en slaapproblemen. Om overgewicht te voorkomen is aandacht voor de juiste voeding van belang.

Philadelphia en Prader-Willi syndroom

In Soesterberg wordt in 2019 een nieuwe woonlocatie gerealiseerd. Dit wordt een omgeving waar het zorgaanbod is afgestemd op de complexe vragen die het Prader-Willi syndroom met zich meebrengt. Deze locatie zal in eerste instantie ruimte bieden aan mensen met een Wlz-indicatie VG6 of VG7 of een lvb-indicatie in combinatie met behoefte aan specifieke begeleidingsaspecten voor mensen met het Prader-Willi syndroom.

Meer weten?
 

Vragen

Zoeken in de veelgestelde vragen?


Zoek een locatie